1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Adenylate Cyclase

Adenylate Cyclase (腺苷酸环化酶)

Adenylyl cyclase

腺苷酸环化酶 (AC) 是一种催化三磷酸腺苷 (ATP) 生成环磷酸腺苷 (cAMP) 的酶。腺苷酸环化酶整合通过 G 蛋白偶联的细胞表面受体起作用的正信号和负信号以及其他细胞外刺激,以精细调节细胞内的 cAMP 水平。人类表达九种膜性 AC 同工酶和一种可溶性 AC。

根据调节特性,跨膜 AC 分为四组:第 I 组:Ca2+/钙调蛋白刺激的 AC1、AC3、AC8;第 II 组:Gβγ 刺激且 Ca2+ 不敏感的 AC2、AC4、AC7;第 III 组:Gαi/Ca2+/PKA 抑制的 AC5、AC6;第 IV 组:福斯高林/Ca2+/Gβγ 不敏感的 AC9。与跨膜 AC 不同,可溶性 AC 对激素、G 蛋白和福斯高林不敏感,福斯高林是从植物 Coleus forskohlii 根部提取的二萜,可直接激活除 AC9 之外的所有跨膜 AC 同工型。

Adenylyl cyclases (ACs) are enzymes that catalyze the production of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) from adenosine triphosphate (ATP). Adenylyl cyclases integrate positive and negative signals that act through G protein-coupled cell-surface receptors with other extracellular stimuli to finely regulate levels of cAMP within the cell. Humans express nine isoforms of membranous ACs and a soluble AC.

Based on regulatory properties, transmembrane ACs are classified into four groups: Group I: Ca2+/calmodulin-stimulated AC1, AC3, AC8; Group II: Gβγ-stimulated and Ca2+-insensitive AC2, AC4, AC7; Group III: Gαi/Ca2+/PKA-inhibited AC5, AC6; Group IV: forskolin/Ca2+/Gβγ-insensitive AC9. The soluble AC, unlike the transmembrane ACs, is insensitive to hormones, G proteins and forskolin, a diterpene extracted from the root of the plant Coleus forskohlii that directly activates all isoforms of transmembrane ACs except AC9.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-103195
    NKY80 Inhibitor 99.76%
    NKY80 是一种有效的,选择性和非竞争性的 V 型腺苷酸环化酶 (AC) 异构体抑制剂,对于 V 型,III 型和 II 型,IC50 分别为 8.3 μM,132 μM 和 1.7 mM。NKY80 是一种非核苷的喹唑啉酮,可调节心脏和肺组织中的 AC 催化活性。
    NKY80
  • HY-P0004
    Lysipressin

    赖氨加压素

    Activator 99.22%
    Lysipressin (Lysine vasopressin) 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin 可激活 Oxytocin receptorsadenylate-cyclase。Lysipressin 可调节血压和心率。Lysipressin 具有抗伤害活性[sup>[2]
    Lysipressin
  • HY-B1124A
    Fipexide hydrochloride

    盐酸非哌西特

    Inhibitor 99.88%
    Fipexide hydrochloride 是对氯苯乙酸衍生物,是一种具有口服活性的促智活性分子。Fipexide hydrochloride 降低了纹状体腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的活性。Fipexide hydrochloride 通过多巴胺能神经传递对认知表现出积极的作用。Fipexide hydrochloride 具有用于老年痴呆研究的潜力。Fipexide hydrochloride 是一种愈伤组织形成、芽再生和农杆菌感染中的化学诱导剂。
    Fipexide hydrochloride
  • HY-P3689
    [Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat Activator 99.89%
    [Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat 是一种大鼠降钙素基因相关肽 (CGRP) 的 22-37 片段,靶向 CGRP 受体和腺苷酸环化酶。降钙素 (calcitonin) 主要由甲状腺 C 细胞产生,而 CGRP 则分泌并储存在神经系统中。
    [Tyr22] Calcitonin Gene Related Peptide, (22-37), rat
  • HY-146356
    Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 Agonist 99.30%
    Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 (Compound 73) 是一种有效的腺苷酸环化酶 2 型 (AC2) 激动剂,EC50 为 90 nM。Adenylyl cyclase type 2 agonist-1 抑制 Interleukin-6 的表达,使其成为对抗呼吸系统疾病的潜在先导化合物。
    Adenylyl cyclase type 2 agonist-1
  • HY-P2090A
    Angiopeptin TFA

    血管抑肽三氟乙酸盐

    Inhibitor 99.01%
    Angiopeptin TFA 是生长抑素的环状八肽类似物,是一种 sst2/sst5 受体部分激动剂,IC50 值分别为 0.26 nM 和 6.92 nM。Angiopeptin TFA 可以抑制生长激素释放和胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 产生。Angiopeptin TFA 抑制腺苷酸环化酶或刺激细胞外酸化。Angiopeptin TFA 具有用于冠状动脉粥样硬化研究的潜力。
    Angiopeptin TFA
  • HY-116530
    9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate Inhibitor 99.16%
    9-Cyclopentyladenine monomethylsulfonate (9-CP-Ade mesylate) 是一种稳定的非竞争性腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 抑制剂,具有细胞渗透性。
    9-Cyclopentyladenine monomethanesulfonate
  • HY-101862
    CB-7921220 Inhibitor ≥98.0%
    CB-7921220是腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 的抑制剂。
    CB-7921220
  • HY-14425
    Peturadol Inhibitor 98.7%
    NB001 (HTS 09836) 是一种腺苷酸环化酶 1 (AC1)抑制剂,通过调节 AC1 活性对神经和非神经疼痛起作用。
    Peturadol
  • HY-145830
    AC1-IN-1 Inhibitor 99.32%
    AC1-IN-1 是一种有效的选择性 AC1 抑制剂,其 IC50 为 0.54 µM. AC1-IN-1 在炎症性疼痛小鼠模型中表现出适度的抗异常疼痛的作用。AC1-IN-1 具有 CNS 活性。
    AC1-IN-1
  • HY-N10772
    Albanin A

    阿尔巴宁A

    Inhibitor
    Albanin A 是一种类黄酮,通过降低突触体中的 Ca2+/钙调蛋白/腺苷酸环化酶 1 (AC1) 激活来抑制谷氨酸释放,并在体内发挥神经保护作用。Albanin A 具有抗炎活性。
    Albanin A
  • HY-115748
    Mant-GTPγS Inhibitor
    Mant-GTPγS 是一种 GTP 模拟物,是一种有效的竞争性腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。Mant-GTPγS 是一种有效的 YdeH 抑制剂。
    Mant-GTPγS
  • HY-P3117
    PACAP (6-27) (human, ovine, rat) Antagonist 98.89%
    PACAP (6-27) (human, ovine, rat) 是一种 PACAP 受体拮抗剂,能阻断犬肾上腺儿茶酚胺对外源性血管活性肠肽 (VIP) 的反应。PACAP (6-27) (human, ovine, rat) 有研究心血管疾病和神经系统疾病的潜力。
    PACAP (6-27) (human, ovine, rat)
  • HY-P0004A
    Lysipressin acetate Activator 99.84%
    Lysipressin (Lysine vasopressin) acetate 是一个从猪身上发现的抗利尿激素。Lysipressin acetate 能够诱发兔膀胱平滑肌的收缩,激活腺苷酸环化酶。
    Lysipressin acetate
  • HY-108565
    BMY 45778 Activator 98.98%
    BMY 45778 是一种非前列腺素类前列环素模拟物。BMY 45778 抑制人 (IC50 = 35 nM)、兔 (IC50: 136 nM) 和大鼠 (IC50:1.3 μM) 的血小板聚集。BMY 45778 还可激活腺苷酸环化酶。BMY 45778 是前列环素受体的部分激动剂。
    BMY 45778
  • HY-115748A
    Mant-GTPγS triammonium Inhibitor
    Mant-GTPγS triammonium 是一种 GTP 模拟物,是一种有效的竞争性腺苷酸环化酶 (AC) 抑制剂。Mant-GTPγS triammonium 是一种有效的 YdeH 抑制剂。
    Mant-GTPγS triammonium
  • HY-122357
    Bestim Inhibitor
    Bestim 是一种二肽,对鼠腹膜巨噬细胞、胸腺细胞和从这些细胞中分离的质膜具有高亲和力,Kd 分别为 3.1,2.1,18.6 和 16.7 nM。Bestim 抑制小鼠巨噬细胞和胸腺细胞膜中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)。Bestim 具有免疫调节活性。
    Bestim
  • HY-103430
    SKF-83566 hydrobromide Antagonist
    SKF-83566 hydrobromide 是一种有效的,可通透血脑屏障的,具有口服活性的 D1 样多巴胺受体 (D1-like dopamine receptor) 拮抗剂,也可以作为一种较弱的竞争性拮抗剂作用于血管 5-HT2 受体 (Ki = 11 nM)。SKF-83566 是一种竞争性多巴胺转运蛋白 (DAT) 抑制剂,IC50 为 5.7 μM。在离体兔胸主动脉中,SKF-83566 对腺苷基环化酶 2 (AC2) 的选择性高于对 AC1 和 AC5 的。SKF-83566 可用于研究帕金森氏症和尼古丁渴望的缓解。
    SKF-83566 hydrobromide
  • HY-15371R
    Forskolin (Standard)

    毛喉素 (Standard)

    Activator
    Forskolin (Standard) 是 Forskolin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Forskolin (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂,对于 I 型腺苷酸环化酶,IC50 为 41 nM,EC50 为 0.5 μM。Forskolin 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。Forskolin 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。Forskolin 对心脏产生正性肌力作用,并具有血小板抗凝集和降压作用。Forskolin 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。
    Forskolin (Standard)
  • HY-P1495
    Small Cardioactive Peptide B (SCPB) Activator 99.69%
    Small Cardioactive Peptide B (SCPB) 是一种神经活性肽,刺激心脏和鳃组织的颗粒组分中的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性,EC50 分别为 0.1 和 1.0 μM。
    Small Cardioactive Peptide B (SCPB)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种